zitromax mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml
pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 40 mg/ml
zitromax stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 500 mg
pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn - 500 mg
pro-epanutin stungulyf, lausn/innrennslisþykkni, lausn 50 mg fe/ml
pfizer aps - fosphenytoinum dínatríum - stungulyf, lausn/innrennslisþykkni, lausn - 50 mg fe/ml
lymphoseek
navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuclide imaging - Æxli uppgötvun, sjúkdómsgreiningar radiopharmaceuticals - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. sprauta lymphoseek er ætlað fyrir hugsanlegur og miltað uppgötvun af sentinel heilahimnubólga tæmist aðal æxli í fullorðinn sjúklinga með brjóstakrabbamein, húðkrabbanum eða breiðir æxli klefi krabbamein í inntöku hola. ytri hugsanlegur og miltað mat getur verið gerðar með gamma uppgötvun tækið.
ondansetron bluefish (ondansetron bmm pharma) filmuhúðuð tafla 4 mg
bluefish pharmaceuticals ab - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 4 mg
ondansetron bluefish (ondansetron bmm pharma) filmuhúðuð tafla 8 mg
bluefish pharmaceuticals ab - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 8 mg
omnic hart hylki með breyttan losunarhraða 0,4 mg
astellas pharma a/s* - tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 0,4 mg
vesicare filmuhúðuð tafla 5 mg
astellas pharma a/s* - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 5 mg
vesicare filmuhúðuð tafla 10 mg
astellas pharma a/s* - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 10 mg
tarceva
roche registration gmbh - erlótinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - Æxlishemjandi lyf - ekki lítinn klefa lungnakrabbamein (nsclc)tarceva er einnig ætlað til að skipta viðhald sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein með egfr að virkja stökkbreytingar og stöðugt sjúkdómur eftir fyrsta lína lyfjameðferð. tarceva er einnig ætlað til meðferð við sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein eftir bilun í að minnsta kosti einn áður en lyfjameðferð meðferð. Í sjúklinga með æxli án egfr að virkja stökkbreytingar, tarceva er ætlað þegar aðra valkosti meðferð eru ekki talið við hæfi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn. nei lifa gagnast eða öðrum vísindalega viðeigandi áhrif meðferð hefur verið sýnt fram í sjúklinga með api vöxt Þáttur viðtaka (egfr)-ihc - neikvæð æxli. brisi cancertarceva ásamt gemcitabin er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum krabbamein í brisi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn.